Ebola w Demokratycznej Republice Konga – WHO po raz pierwszy testuje doustny lek przeciwwirusowy

W związku z rozprzestrzenianiem się wirusa Ebola w odmianie Bundibugyo w Demokratycznej Republice Konga (DRK) Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) rozpoczęła pierwsze badanie kliniczne doustnego leku przeciwwirusowego. Jak informuje agencja AFP, jego celem jest zahamowanie rozwoju choroby u osób, które niedawno miały kontakt z zakażonymi.

Badanie o nazwie EBO-PEP ma ocenić skuteczność profilaktyki poekspozycyjnej (PEP) z zastosowaniem obeldesiwiru u pacjentów, którzy zetknęli się z potwierdzonymi przypadkami zakażenia odmianą Bundibugyo, rozprzestrzeniającą się w DRK. Eksperymentalny lek jest podawany doustnie i został opracowany przez amerykański koncern farmaceutyczny Gilead Sciences. W badaniach przedklinicznych wykazał skuteczność wobec wirusów należących do szerokiej rodziny filowirusów, odpowiedzialnych za wywoływanie gorączek krwotocznych. Badania kliniczne rozpoczyna się, gdy obiecujący lek przechodzi do etapu testów z udziałem ludzi.

„Każde odkrycie zaczyna się od nadziei”

Rozpoczęcie badania potwierdził we wpisie na platformie X dyrektor generalny WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Każde odkrycie zaczyna się od nadziei” – napisał. Jak dodał, jeśli terapia okaże się skuteczna u osób należących do grupy wysokiego ryzyka po kontakcie z wirusem, może to oznaczać istotny postęp w zapobieganiu rozwojowi choroby u osób, które zetknęły się z zakażeniem.

Obecnie nie ma zatwierdzonej szczepionki ani terapii skierowanej przeciwko odmianie Bundibugyo. Według najnowszych oficjalnych danych opublikowanych przez władze sanitarne DRK ta rzadka odmiana wirusa Ebola zakaziła dotąd ponad 1 960 osób, z których ponad 700 zmarło.