Belgian Stroke Council we współpracy z organizacją Testachats ponownie zaapelowała w środę do belgijskich władz o wdrożenie narodowego planu działania w zakresie udarów mózgu oraz o utworzenie krajowego rejestru przypadków tego schorzenia. Zdaniem ekspertów system taki jest niezbędny do poprawy jakości opieki i skuteczniejszego ratowania życia pacjentów.
Organizacja zwraca uwagę, że jedna na cztery osoby w Belgii doświadczy w swoim życiu udaru mózgu, zawału mózgu lub krwotoku śródmózgowego. Udar pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów oraz trwałej niepełnosprawności w kraju. Skala problemu wymaga zatem systemowego podejścia i skutecznych mechanizmów monitorowania jakości leczenia.
Cel utworzenia krajowego rejestru
Proponowany rejestr miałby umożliwić systematyczne monitorowanie i stałe doskonalenie jakości opieki nad pacjentami z udarem w całej Belgii. Według Belgian Stroke Council, narzędzie to pozwoliłoby na identyfikację obszarów wymagających poprawy, analizę skuteczności metod leczenia i ostatecznie – na uratowanie większej liczby osób.
Kompleksowa baza danych obejmująca wszystkie przypadki udarów w kraju stanowiłaby podstawę do podejmowania świadomych decyzji zarówno medycznych, jak i politycznych. Umożliwiłaby także porównywanie wyników leczenia między ośrodkami i regionami oraz wymianę najlepszych praktyk.
Obecne opóźnienia i braki systemowe
Belgian Stroke Council z ubolewaniem wskazuje, że mimo postępów w leczeniu ostrych przypadków i rehabilitacji, Belgia wciąż pozostaje w tyle pod względem monitorowania jakości opieki. Obecne inicjatywy mają charakter dobrowolny, co nie zapewnia pełnego obrazu sytuacji na poziomie krajowym.
Dobrowolność systemu gromadzenia danych skutkuje lukami informacyjnymi i brakiem możliwości kompleksowej oceny stanu opieki. To utrudnia wykrywanie słabych punktów i wdrażanie działań naprawczych. Eksperci podkreślają, że bez obowiązkowego rejestru niemożliwe jest stworzenie całościowej mapy jakości leczenia udarów w Belgii.
Korzyści z systemowego podejścia
Według BSC, wprowadzenie obowiązkowego rejestru to jedyny skuteczny sposób, by uzyskać pełen obraz funkcjonowania opieki nad pacjentami z udarem i wdrażać inicjatywy poprawiające jej jakość. Takie narzędzie pozwoliłoby władzom opierać decyzje o polityce zdrowotnej i kampaniach prewencyjnych na aktualnych, wiarygodnych danych oraz dostosować standardy opieki do poziomu innych krajów europejskich.
Rejestr umożliwiłby identyfikację ośrodków, w których wyniki leczenia są gorsze, co pozwoliłoby kierować tam dodatkowe wsparcie i inwestycje. Dane z systemu mogłyby również służyć badaniom naukowym nad skutecznością terapii i nad czynnikami ryzyka charakterystycznymi dla belgijskiej populacji.
Głos ekspertów
Dr Noémie Ligot, przewodnicząca Belgian Stroke Council, podkreśla, że krajowy rejestr jest fundamentem wysokiej jakości opieki. „To narzędzie, które pozwala przekładać dane na konkretne działania – uczyć się na doświadczeniach, wprowadzać ulepszenia i gwarantować, że każdy pacjent w Belgii ma dostęp do najlepszej możliwej opieki, niezależnie od miejsca zamieszkania” – zaznacza.
Według ekspertki, wprowadzenie takiego systemu może znacząco zmniejszyć ryzyko trwałej niepełnosprawności i zgonów. Szybka reakcja i wiedza oparta na danych o najskuteczniejszych metodach leczenia stanowią kluczowy element poprawy rokowań.
Kontekst europejski
W wielu krajach Europy krajowe rejestry udarów już funkcjonują i przyniosły wymierne efekty. Szwecja i Wielka Brytania, gdzie systemy te działają od lat, odnotowały istotny wzrost skuteczności leczenia i spadek śmiertelności.
Belgia, mimo zaawansowanego systemu opieki zdrowotnej, pozostaje w tyle za tymi krajami. Eksperci ostrzegają, że brak krajowego rejestru może skutkować gorszymi wynikami leczenia i wyższym poziomem niepełnosprawności w porównaniu z państwami, które wdrożyły takie rozwiązania.
Znaczenie dla wielokulturowego społeczeństwa
Utworzenie krajowego rejestru przyniosłoby korzyści wszystkim mieszkańcom Belgii, w tym licznej społeczności polskiej. System monitorowania pomógłby również wykrywać bariery językowe i kulturowe w dostępie do opieki oraz lepiej dostosować kampanie edukacyjne do potrzeb różnych grup populacyjnych.
Kampanie oparte na rzetelnych danych mogłyby skuteczniej informować o objawach udaru i potrzebie natychmiastowej reakcji, uwzględniając różnorodność językową i społeczną Belgii.
Perspektywy wdrożenia
Belgian Stroke Council i Testachats apelują o pilne działania, podkreślając, że każdy dzień zwłoki oznacza utracone szanse na poprawę systemu i potencjalnie – ludzkie życie. Wdrożenie rejestru wymaga jednak współpracy między szczeblami federalnym i regionalnym, co w belgijskim systemie instytucjonalnym stanowi dodatkowe wyzwanie.
Eksperci oczekują, że władze podejmą konkretne kroki w kierunku realizacji tego projektu, czerpiąc z doświadczeń innych krajów europejskich i dostosowując je do specyfiki belgijskiego systemu zdrowia.
