Amerykańska firma biotechnologiczna Moderna uzyskała w piątek 27 lutego 2026 r. pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczącą dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej połączonej szczepionki przeciwko koronawirusowi i grypie. To ważny moment dla europejskich programów szczepień – jest to bowiem pierwsza szczepionka skojarzona oparta na technologii mRNA, która otrzymała zielone światło od unijnego regulatora odpowiedzialnego za ocenę produktów leczniczych.
Preparat przeznaczony dla osób powyżej 50. roku życia
Zgoda obejmuje stosowanie preparatu u osób dorosłych w wieku od 50 lat. Decyzję podjęto na podstawie wyników badań klinicznych, które wykazały, że osoby zaszczepione preparatem skojarzonym wytwarzały odpowiedź immunologiczną porównywalną z tą obserwowaną u pacjentów otrzymujących oddzielne szczepionki przeciw grypie i COVID-19. W praktyce oznacza to, że jedno wstrzyknięcie może zastąpić dwie dotychczasowe dawki, co znacząco upraszcza organizację szczepień, zwłaszcza w grupie starszych pacjentów.
Ostateczna decyzja po stronie Komisji Europejskiej
Formalne dopuszczenie produktu do obrotu na terenie państw członkowskich wymaga jeszcze zatwierdzenia przez Komisję Europejską. W praktyce jest to jednak etap o charakterze proceduralnym, ponieważ Komisja niemal zawsze podąża za pozytywną rekomendacją EMA. Wprowadzenie szczepionki łączonej na rynek europejski może usprawnić przebieg kolejnych kampanii szczepień, umożliwiając jednoczesną ochronę przed obiema infekcjami przy użyciu jednej dawki.
